Новый вариант персонализированной терапии рака с помощью Т-клеток может быть более доступным, чем существующие.
Доклинические испытания показали, что однократное лечение ВИЧ-инфекции может быть вполне реальной перспективой.
Ученые планируют использовать метод драйва генов для снижения устойчивости насекомых-вредителей к инсектицидам.
Ученые впервые опробовали CRISPR/Cas на целом организме – то есть ввели «молекулярные ножницы» напрямую в кровь.
Модифицированная система редактирования генов CRISPR обратимо выключает гены-мишени за счет метилирования и деметилирования ДНК.
Обнаружен новый ген, отключение которого замедляет старение стволовых клеток-предшественников.
В недавнем исследовании удалось показать, что CRISPR/Cas9 можно использовать для направленного уничтожения раковых клеток.
В культуре клеток пациентов с муковисцидозом мутация была исправлена в 5% клеток.