Перевести на Переведено сервисом «Яндекс.Перевод»
Индекс IVAO
308,58 (14,30%)
Как это работает? Карта сайта Контакты База данных
En
Индекс IVAO
308,58 (14,30%)
МЕНЮ
Перевод страницы Оригинал страницы
Главная
Новости
Главные новости по тегу «FDA»

Главные новости по тегу «FDA»

Популярные теги
общество исследования медицина и здоровье мединдустрия Минздрав инвестиции COVID-19 вакцина наука закон здравоохранение старение финансирование ДНК бизнес коронавирус медицинские услуги рак фарминдустрия онкология ОМС индустрия медицина ВОЗ искусственный интеллект долголетие трансплантация здоровье генетика медицинские технологии Путин Росздравнадзор бюджет диабет FDA ВИЧ медицинская помощь болезнь Альцгеймера СВО деменция санкции пандемия стартап фармбизнес благотворительность РНК Сколково биотехнологии телемедицина биомедицина
FDA отказалось выдавать ускоренное одобрение препарату против болезни Альцгеймера от Eli Lilly

FDA отказалось предоставить препарату Eli Lilly против болезни Альцгеймера donanemab ускоренное одобрение. Агентство сослалось на недостаток данных о пациентах, которые принимали лекарство в течение длительного времени.
FDA болезнь Альцгеймера
FDA одобрило китайский препарат от биполярного расстройства и шизофрении

FDA одобрило препарат от шизофрении и биполярного расстройства китайской компании Luye Pharma Group. Это первое лекарство компании, одобренное в США.
FDA здоровье
Препарат для лечения болезни Альцгеймера получил ускоренное одобрение FDA

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США одобрило ускоренную регистрацию lecanemab-irmb для лечения ранних стадий болезни Альцгеймера. Препарат снижает отложение амилоида в головном мозге и замедляет прогрессирование деменции.
FDA болезнь Альцгеймера
НОВЫЙ РЕКОРД

FDA одобрило первую терапию против гемофилии B от компании UniQure. Препарат станет самым дорогим в мире с ценой в 3,5 млн долларов.
FDA фарминдустрия общество
FDA одобрило первый в своем классе препарат против диабета

FDA одобрило препарат от диабета нового класса teplizumab от Provention Bio. Лекарство может отсрочить наступление заболевания, подавляя иммунный ответ организма.
FDA диабет мединдустрия
FDA одобрило генную терапию bluebird bio для лечения редкого неврологического расстройства

Американский регулятор FDA одобрил генную терапию bluebird bio для лечения ранней активной церебральной адренолейкодистрофии
FDA
FDA и патентное ведомство США реформируют систему выдачи патентов на препараты

FDA и американское Ведомство по патентам и товарным знакам будут работать над изменением системы патентования препаратов в Соединенных Штатах. По данным регуляторов, патенты часто используются для ограничения конкуренции на фармацевтическом рынке.
FDA фарминдустрия
FDA хочет разрешить испытания по трансплантации людям органов свиней

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) планирует разрешить испытания по трансплантации свиных органов людям.
трансплантация FDA
1 2 3 4 5
Карта сайта