Технология CRISPR устранила накопление токсичных белков, вызывающих прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, не влияя на ДНК.
В мозге женщин с большим депрессивным расстройством повышена экспрессия длинной некодирующей РНК FEDORA.
Блокирование сверхэкспрессии специфических повторяющихся последовательностей РНК может стать инструментом для борьбы с прогерией.
Исследователи создали новый простой в использовании тест, который может быстрее диагностировать неинфекционные заболевания, такие как сердечные приступы и рак.
Появление «молекулярных ножниц» – системы CRISPR/Cas9 – привело к бурному всплеску генетических технологий.
Низкомолекулярные препараты могут воздействовать на РНК, что открывает новые возможности для лечения заболеваний.
Белок CSDE1, который считался связанным с развитием рака, имеет двойственную природу: он также может подавлять образование опухолей.
CRISPR-Cas9-редактирование покоящихся CD4+ Т-клеток можно использовать в исследованиях по терапии ВИЧ-инфекции.