FDA одобрило применение препарата Джакафи для лечения истинной полицитемии
Биофармкомпания Инсайт (Incyte Corp, США) завявила, что 4 декабря Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение ее препарата Джакафи/руксолитиниб (Jakafi/ruxolitinib) для лечения пациентов, страдающих истинной полицитемией, у которых был зафиксирован неадекватный ответ или непереносимость гидроксимочевины. Пероральный препарат Джакафи является первым и единственным средством, утвержденным FDA для терапии истинной полицитемии, редкого и прогрессирующего рака крови.