Минздрав утвердил требования к документам при регистрации программного обеспечения медизделий
1 января 2021 года на территории России вступают в силу изменения в требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя для программного обеспечения, являющегося медизделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта.