Исследователи нескольких научных учреждений США, работающие под руководством профессора Джона Седивы (John Sedivy) из университета Брауна, установили, что снижение экспрессии гена Myc значительно увеличивает продолжительность здоровой жизни лабораторных мышей.
Ген Myc есть в геномах всех животных, начиная от простейших одноклеточных организмов и заканчивая человеком. Он является одним из активно изучаемых объектов
В рамках своего исследования авторы создали линию мышей, имеющих только одну копию гена Myc вместо обычных двух. Это снизило экспрессию соответствующего белка и увеличило продолжительность жизни животных на 15% (20% для самок и 10% для самцов). Более того, экспериментальные животные сохраняли хорошее состояние здоровья до глубокой старости.
Единственным зарегистрированным нежелательным побочным эффектом был маленький размер тела экспериментальных животных (примерно на 15% меньше нормы). В условиях дикой природы этот фактор потенциально неблагоприятен для выживания.
Детальное изучение физиологических параметров животных и функционирования их органов и систем не выявило никаких отличий он нормальных показателей. При этом они не испытывали многих проблем, ассоциированных со старением. У них не развивался остеопороз, не нарушались функции иммунной системы, практически не развивался фиброз сердечной мышцы. По сравнению с обычными мышами они были более активными, их метаболизм не так явно замедлялся по мере старения, в организме синтезировалось меньше холестерина, а также лучше сохранялась способность координировать движения.
Молекулярный анализ ряда вовлеченных в регулирование продолжительности жизни механизмов выявил у экспериментальных животных изменения в сигнальном механизме, опосредуемом инсулиноподобным фактором
Полногеномный анализ экспрессии генов выявил у экспериментальных мышей выраженные особенности в механизмах, вовлеченных в метаболизм и функционирование иммунной системы. Однако эти особенности лишь в незначительной степени совпадали с профилями экспрессии генов, характерными для других вмешательств, увеличивающих продолжительность жизни.
На основании полученных данных авторы пришли к выводу о несостоятельности признаваемой многими специалистами модели долголетия, согласно которой повышение активности различных механизмов стрессоустойчивости увеличивает продолжительность жизни. Созданные ими долгоживущие животные реагируют на стрессы и страдают от их последствий не меньше обычных мышей.
Авторы надеются, что результаты их работы найдут свое применение в клинической практике. Идентификация ключевых компонентов опосредуемых Myc метаболических или иммунных механизмов и их использование в качестве терапевтических мишеней совсем не обязательно позволит увеличить продолжительность жизни людей. Однако оно может улучшить состояние их здоровья в преклонном возрасте. Профессор Седивы считает, что особенно перспективной мишенью является механизм синтеза белка, снижение активности которого оказывает положительное влияние на многие системы органов.
В настоящее время фармакологические компании уже занимаются разработкой противоопухолевых препаратов, блокирующих чрезмерную экспрессию Myc. Судя по всему, сфера применения таких препаратов не ограничится онкологией.
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru