Эпигенетика болезни Паркинсона оказалась разной для мужчин и женщин
Это открытие позволяет иначе взглянуть на самое начало болезни Паркинсона, чтобы найти целевые гены и пути для разработки новых методов лечения, которые, как теперь становится понятно, могут отличаться между пациентами разного пола.
Болезнь Паркинсона относится к неизлечимым нейродегенеративным заболеваниям, которая характеризуется гибелью дофаминовых нейронов. Ученые уже имеют определенное представление о роли генетики и эпигенетики в этом процессе, однако все они еще мало изучены. Считается, что примерно 10% случаев болезни Паркинсона полностью объясняются генетикой, а остальные представляют сочетание генов, возраста и факторов окружающей среды.
Теперь команда из Ратгерского университета представляет новые данные о влиянии эпигенетики на болезнь. Эпигенетические механизмы отвечают за включение и выключение определенных генов. Согласно новым данным, эпигенетика болезни Паркинсона оказалась разной для мужчин и женщин, пишет Medical Express.
Ученые проанализировали образцы ткани головного мозга 50 умерших от болезни Паркинсона людей и сравнили их с образцами ткани контрольной группы. Было обнаружено более 200 генов с различными эпигенетическими метками, которые почти полностью различались у мужчин и женщин.
Некоторые из генов уже изучались в более ранних исследованиях, другие оказались совершенно новыми. «Эти данные открывают много новых возможностей для дальнейшего изучения генов и путей, связанных с болезнью Паркинсона», — прокомментировала автор работы Элисон Бернштейн. Ученые надеются, что некоторые из них станут потенциальными генами-мишенями для новых препаратов.
Статья Kochmanski et al. Parkinson's disease-associated, sex-specific changes in DNA methylation at PARK7 (DJ-1), SLC17A6 (VGLUT2), PTPRN2 (IA-2β), and NR4A2 (NURR1) in cortical neurons опубликована в журнале npj Parkinson's Disease – ВМ.
Светлана Маслова, Хайтек+
Портал «Вечная молодость» vechnayamolodost.ru
