«Если не будет биотехнологии, мир замрет», утверждает отчетный документ саммита, размещенный на сайте Австрийского исследовательского центра промышленной биотехнологии (Austrian Research Centre of industrial biotechnology).
«Полученные биотехнологическим путем лекарства преобладают среди препаратов-бестселлеров, восемь из десяти наиболее продаваемых лекарств – биотехнологические», сообщил в своем выступлении на саммите профессор Найджел Титченер-Хукер (Nigel Titchener-Hooker) из Университетского колледжа Лондона (University College London).
В рамках программы Еврокомиссии Horizon 2020 на исследовательские проекты биоэкономического значения, то есть проекты, подразумевающие применение биотехнологий, использующих возобновляемое биологическое сырье, выделяется 3,8 миллиарда евро. Дополнительные 3,7 миллиарда до 2020 года будут направлены на стимулирование частно-государственного партнерства внутри Европейского биоконсорциума (European Bioconsortium) – партнерства Еврокомиссии и крупнейших биопромышленников европейских стран – на основании стратегического анализа, сообщил глава биоконсорциума Дирк Каррез (Dirk Carrez).
При таких инвестициях мир биотехнологии прогрессирует очень быстро, отмечают эксперты. Благодаря новым технологиям стоимость продукции не возрастает, а время, затрачиваемое на ее производство, сокращается. Так, применение поточной микрофильтрации и поточной хроматографии сокращают процессы с нескольких часов до нескольких минут, а по оценкам Титченера-Хукера, перфузионные системы для пропускания кровезамещающих растворов и биологически активных веществ через сосудистую систему органов и тканей организма также существенно (на 20%) снижают стоимость ряда процедур по сравнению с традиционными системами подпитывания. Это, как он считает, сделает персонализированную медицину доступной к 2025 году, несмотря на вопросы, связанные с клиническими исследованиями и официальными разрешениями.
Среди биотехнологических продуктов медицинского назначения особо важное место занимают клетки яичников китайского хомячка, которые используют для синтеза рекомбинантных белков, и разработка систем, основанных на линиях этих клеток – один из главных приоритетов фармацевтической промышленности. Коренным образом изменились исследовательские методы генетических манипуляций: на смену мутагенезу и подавлению экспрессии генов РНК-интерференцией пришел метод редактирования CRISPR/Cas, сокративший время создания клеточных линий с одного года до трех месяцев.
