В США разрешили генотерапию для лечения редких форм потери зрения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило инновационную генотерапию для лечения больных с редкой формой наследственной потери зрения, сообщается на сайте ведомства ( FDA approves novel gene therapy to treat patients with a rare form of inherited vision loss – ВМ).
Как говорится в заявлении, одобрение получила терапия под названием Luxturna, разработанная компанией Spark Therapeutics.
«FDA сегодня одобрила Luxturna, новую генотерапию, для лечения детей и взрослых пациентов с наследственной формой потери зрения, которая может привести к слепоте. Luxturna является первой генотерапией, одобренной в США, которая нацелена на (лечение – ред.) заболевания, вызванного мутациями в определенном гене», – говорится в сообщении.
«Сегодняшнее одобрение знаменует собой еще одно достижение в области генотерапии, как в том, как работает терапия, так и в расширении использования генотерапии за пределы лечения рака… этот ключевой момент усиливает потенциал этого революционного подхода в лечении широкого спектра сложных заболеваний», – заявил представитель управления Скотт Готлиб.
РИА НовостиПортал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
