FDA одобрило новый препарат Блинцито компании Амген для лечения острой лимфобластной лейкемии
4 декабря 2014 года, американская биотехнологическая компания Амген (Amgen Inc) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее препарат Блинцито/блинатумомаб (Blincyto/blinatumomab) для лечения пациентов, страдающих рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой. Это показание к применению утверждено по ускоренной процедуре.