В понедельник рынки закрылись в зеленой зоне: S&P500 +0,78%, Dow Jones: +0,66%, Nasdaq +0,88%. Рынок биотехнологий вырос еще больше: NASDAQ Biotechnology (^NBI) +1,09%.
Выросли акции компаний Flamel Technologies SA (FLML) +7,50%, MannKind Corp. (MNKD) +7,41% и NewLink Genetics Corporation (NLNK) +8,67%. Акции Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) подскочили сразу на 26,29%.
В красной зоне закрылась компания Concordia Healthcare Corp. (CXRX): 9,03%.
Акции Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) закрылись на отметке $17,92 (+$3,73). Объем торгов составил 21,8 млн акций, тогда как средние торги составляют 4,8 млн. Капитализация компании на момент закрытия: $818 млн. Годовой максимум по цене на акции SRPT: $41,97, а минимум $8,00.
Sarepta Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, занимается открытием и разработкой методов лечения на основе РНК для тяжелых инфекционных заболеваний. Компания была основана в 1980 году в Кембридже, штат Массачусетс.
Рейтинги компании от IVAO:
Научный рейтинг:
Финансовый рейтинг:
Итоговый рейтинг:
Одной из причин роста акций SRPT стало то, что ведущая инвестиционная компания Oppenheimer&Co. Inc. повысила рейтинг компании до outperform (превосходно) и прогнозирует рост цен на акции до $60.
Ведущая разработка компании — препарат Eteplirsen (фаза III клинических испытаний) для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (редкое генетическое заболевание мышц).
Компания также разрабатывает препараты для лечения мышечной дистрофии Беккера, прогерии, волчанки, и других редких, генетических, антибактериальных,
Выручка Sarepta Therapeutics, Inc. за прошлый год составила $1,25 млн, EBITDA -$206 млн
Наличные средства на счету: $192 млн. Долги: $23 млн.
Прогноз цены на акции SRPT: $24.
Узнайте, как инвестировать в акции этой компании. Наши специалисты окажут Вам всю необходимую поддержку. Оставить заявку
Термины:
FDA — Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое дегенеративное заболевание мышц, которое приводит к полной атрофии мышц, и в итоге — к смерти.
Мышечная дистрофия Беккера — наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором дегенерируют мышечные волокна. Заболевание прогрессирует медленно, первые признаки появляются в 10–15 лет, челоке сохраняет работоспособность до 30–40 лет.
Прогерия — преждевременное старение, редкое генетическое заболевание.
Волчанка — тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет человека начинает бороться против собственных клеток. Болезнь получила название
Вы можете заказать более подробную аналитику по компании, которая включает в себя:
- Анализ финансовых показателей
- Обзор рынка и конкурентов
- Подбор панели экспертов по данному препарату и другим препаратам компании
- Оценка перспектив последующих фаз испытаний
Тел: +7 812 332 20 08
Аналитики Ivao: Андрей Воронков к.х.н., Александр Новиков, MBA.