В пятницу рынок биотехнологий практически не изменился, закрывшись в небольшом минусе: NASDAQ Biotechnology (^NBI) -0,07%.
Заметно упали акции компаний BioMarin Pharmaceutical Inc. (BMRN) -5,93% и DepoMed Inc. (DEPO) -4,69%.
Однако некоторые компании показали хороший рост: Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) +6,98%, Celladon Corporation (CLDN) +9,57%, Celldex Therapeutics, Inc. (CLDX) +11,58%, Horizon Pharma plc (HZNP) +7,76% и Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) +27,96%.
Остановимся подробнее на лидере роста: компания SRPT выросла сразу на 27,96%; акции компании достигли $33,36 (+$7,29). А капитализация компании достигла $1,51 миллиардов! Объем торгов составил 10 миллионов акций вместо обычных 2 миллионов. Минимальная цена акций за последний год была $11,33, а максимальная — $41.97.
Рост SRPT связан с новостями о негативном отчете FDA о
Sarepta Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, занимается открытием и разработкой методов лечения на основе РНК для тяжелых инфекционных заболеваний. Компания была основана в 1980 году в Кембридже, штат Массачусетс. Капитализация — $1,51 миллиардов.
Рейтинги компании от IVAO:
Научный рейтинг:
Финансовый рейтинг:
Итоговый рейтинг:
Ведущая разработка компании — препарат Eteplirsen (фаза III клинических испытаний) для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (редкое генетическое заболевание мышц).
Компания также разрабатывает препараты для лечения мышечной дистрофии Беккера, прогерии, волчанки, и других редких, генетических, антибактериальных,
Наличные средства на балансном счету: $99,9 миллионов, EBITDA: -$186 миллионов, Задолженность компании составляет $23 миллионов.
Мы считаем, что в течении года цена акций компании SRPT составит $44.
Узнайте, как инвестировать в акции этой компании. Наши специалисты окажут Вам всю необходимую поддержку. Оставить заявку
Термины:
FDA — Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое дегенеративное заболевание мышц, которое приводит к полной атрофии мышц, и в итоге — к смерти.
Мышечная дистрофия Беккера — наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором дегенерируют мышечные волокна. Заболевание прогрессирует медленно, первые признаки появляются в 10–15 лет, челоке сохраняет работоспособность до 30–40 лет.
Прогерия — преждевременное старение, редкое генетическое заболевание.
Волчанка — тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет человека начинает бороться против собственных клеток. Болезнь получила название
Вы можете заказать более подробную аналитику по компании, которая включает в себя:
- Анализ финансовых показателей
- Обзор рынка и конкурентов
- Подбор панели экспертов по данному препарату и другим препаратам компании
- Оценка перспектив последующих фаз испытаний
Купить аналитический обзор или связаться с отделом продаж:
Тел: +7 812 332 20 08
Аналитики Ivao: Андрей Воронков к.х.н., Александр Новиков, MBA.