В среду рынок биотехнологий не сдал свои позиции и закрылся NASDAQ Biotechnology (^NBI) +1,15%.
Продолжили расти акции компании Neos Therapeutics, Inc. (NEOS) +23,03%, о которой мы рассказывали вчера. Неплохо выросли OvaScience, Inc. (OVAS) +7,00%, INSYS Therapeutics, Inc. (INSY) +7,50%, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (ALNY) +9,93%, Agios Pharmaceuticals, Inc. (AGIO) +8,87%. Отлично показала себя компания Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) +26,63%!
Компания Sarepta Therapeutics, Inc. закрылась на $4,91 выше вчерашнего дня (+26,63%). Объем торгов составил 21 млн акций (средние торги: 6,2 млн). Минимальное значение стоимости акций SRPT за 52 недели: $8,00, максимальное: $41,97. Капитализация компании превысила миллиард: $1,07 млрд!
Sarepta Therapeutics, Inc. — биофармацевтическая компания, занимается открытием и разработкой методов лечения на основе РНК для тяжелых инфекционных заболеваний. Компания была основана в 1980 году в Кембридже, штат Массачусетс.
Рейтинги компании от IVAO:
Научный рейтинг: 
Финансовый рейтинг: 
Итоговый рейтинг: 
Акции компании выросли в связи с решением FDA задержать рассмотрение препарата Eteplirsen для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Препарат получил неблагоприятный рекомендации от консультативной группы FDA: проголосовали 7 против 6. FDA считает, что препарат не смог продемонстрировать свое клиническое преимущество. 7–3 голосование, при трех воздержавшихся, показало, что Eteplirsen не был эффективен при лечении мышечной дистрофии Дюшенна. Многие игроки рынка предположили, что задержка ответа от FDA может быть связано с пересмотром голосования и поиском причин для одобрения препарата. Если FDA одобрит Eteplirsen, то предыдущая рекомендация консультативной группы не будет иметь никакого значения. Инвесторы надеятся на положительный результат.
Ведущая разработка Sarepta Therapeutics — препарат Eteplirsen (фаза III клинических испытаний) для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (редкое генетическое заболевание мышц).
Компания также разрабатывает препараты для лечения мышечной дистрофии Беккера, прогерии, волчанки, и других редких, генетических, антибактериальных,
Sarepta Therapeutics имеет стратегический альянс с Charleys Fund, Inc. и лицензионное соглашение с University of Western Australia.
Выручка за прошлый год составила $1,25 млн, EBITDA: -$212 млн.
Наличные средства на балансовом счету: $129 млн. Долги: $21 млн.
Прогноз цены на акции SRPT сохраняется на уровне $24
Узнайте, как инвестировать в акции этой компании. Наши специалисты окажут Вам всю необходимую поддержку. Оставить заявку
Термины:
FDA — Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое дегенеративное заболевание мышц, которое приводит к полной атрофии мышц, и в итоге — к смерти.
Мышечная дистрофия Беккера — наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором дегенерируют мышечные волокна. Заболевание прогрессирует медленно, первые признаки появляются в 10–15 лет, челоке сохраняет работоспособность до 30–40 лет.
Прогерия — преждевременное старение, редкое генетическое заболевание.
Волчанка — тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет человека начинает бороться против собственных клеток. Болезнь получила название
Вы можете заказать более подробную аналитику по компании, которая включает в себя:
- Анализ финансовых показателей
- Обзор рынка и конкурентов
- Подбор панели экспертов по данному препарату и другим препаратам компании
- Оценка перспектив последующих фаз испытаний
Тел: +7 812 332 20 08
Аналитики Ivao: Андрей Воронков к.х.н., Александр Новиков, MBA.
