Перевести на Переведено сервисом «Яндекс.Перевод»

Акции компании Omeros (OMER) выросли на 72%.

В течение прошедшего дня капитализация компании переваливала за 1 миллиард долларов. Еще неделю назад акции компании были никому не интересны по $13 за акцию, а сегодня цена в ажиотаже доходила до $30.

Причиной такого роста стали новости о положительных результатах второй фазы клинических испытаний OMS721. Одновременно компания анонсировала, что нашла новые белки, которые могут быть использоваться для лечения широкого списка связанных со сворачиваемостью крови заболеваний.

OMS721 - Препарат для лечения пациентов с тромботической тромбоцитопенической пурпурой (Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)) и  атипичным гемолитико-уремическим синдромом (сокращенно - а ГУС, англ. - Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome (aHUS)).  


Рынок воспринял результаты оптимистично, несмотря на то, что на рынке сегодня существует конкурентный препарат Soliris® от компании Alexion (одобрен к продаже в 40 странах, продается с 2011 года). Кроме того, одобренный препарат не является единственным в портфолио компании.


В связи с этим в ближайшем будущем в акциях не исключена коррекция. Кроме того, стоит отметить небольшое количество пациентов, участвовавших во второй фазе клинических испытаний (3 - в испытаниях со средней дозировкой и 1 - в испытаниях с высокой дозировкой). К рискам компании можно отнести и большое количество препаратов на второй и более ранних стадиях клинических испытания при наличии всего лишь одного препарата на рынке.


Из сильных сторон компании отметим значительное увеличение патентной базы в 2013-2014х годах. Таким образом, в долгосрочной перспективе диверсифицированный pipeline выглядит привлекательно.


Сегодня акции торгуются вблизи исторических максимумов. Мы считаем, что волатильность акций Omeros будет по-прежнему высокой.

Драйвером дальнейшего роста может стать третья фаза испытаний OMS721, которую планируют начать в уже в 2015 году.


Термины:


Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковича) - редкое повреждение мелких сосудов. Заболевание относится к разряду смертельных, с неблагоприятным прогнозом. В настоящее время наблюдается некоторое улучшение прогноза - при рано начатом комплексном лечении возможна ремиссия, иногда с последующим рецидивом.


Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) –  редкое заболевание с неблагоприятным прогнозом. Этим заболеванием болеют и дети и взрослые. В основе аГУС лежит тромботическая микроангиопатия (TMA), при которой происходит образование тромбов в мелких кровеносных сосудах различных органов, в результате внезапно или постепенно развивается полиорганная недостаточность.



Вы можете заказать более подробную аналитику по компании, которая включает в себя:


  • Анализ финансовых показателей

  • Анализ рынка и конкурентов

  • Подбор панели экспертов по данному препарату и другим препаратам компании

  • Оценка перспектив последующих фаз испытаний 


Купить аналитический обзор или связаться с отделом продаж:

sales@ivao.com



Информация и данные, представленные на сайте, не являются предложением или рекомендацией о покупке или продаже ценных бумаг. ООО «Ай Вао» предупреждает о рисках потери средств при совершении сделок с ценными бумагами или иными финансовыми инструментами. Результаты инвестирования в прошлом не определяют доходы в будущем.
Войдите или зарегистрируйтесь на сайте, чтобы добавить комментарий к интересующей вас научной проблеме!
Комментарии (0)