Китай, не скованный правилами, вырывается вперед и уже опробует методы редактирования генома
Китайский медик Ву Шисю с марта прошлого года пытается лечить рак с помощью нового многообещающего инструмента для редактирования генома. «Американские ученые принимали участие в разработке этого инструмента, известного под названием Crispr-Cas9 и привлекающего внимание во всем мире после того, как в статье от 2012 года сообщалось, что его можно использовать для «исправления» ДНК».
В Америке врачам не разрешено применять этот инструмент при испытаниях на людях, но в Китае доктор Ву может продвигаться вперед. «Чтобы разрешить ему испытания, надзорный совет его больницы потратил всего несколько часов. Ему не понадобилось разрешение общенациональных регуляторов, он мало о чем обязан отчитываться», – говорится в статье.
«Научная группа доктора Ву в Онкологической больнице Ханчжоу берет кровь у пациентов, страдающих раком пищевода, и отправляет ее по скоростной железной дороге в лабораторию, которая модифицирует клетки, борющиеся с болезнью: а именно, Crispr-Cas9 применяется для удаления гена, который мешает иммунной системе бороться с раком. Затем медики вливают пациентам измененные кровяные клетки, надеясь, что перепрограммированная ДНК одержит верх над болезнью», – поясняют авторы статьи.
Первые испытания Crispr на людях за пределами Китая намечены, но пока не начались. Издание уточняет: «Пенсильванский университет потратил почти два года на выполнение требований федеральных и других властей, в том числе на многочисленные проверки безопасности, которые призваны минимизировать риск для пациентов». По сообщению представителя университета, он надеется вскоре получить от федеральных ведомств окончательное разрешение.
Некоторые западные ученые волнуются из-за непредвиденных последствий, которые может возыметь применение совершенно нового инструмента.
Авторы отмечают: «Западные ученые, которых проинтервьюировала наша газета, не предлагали смягчить жесткие требования властей США. Напротив, многие призывают прийти к консенсусу разных стран по этическим аспектам науки, которая вносит фундаментальные изменения в ДНК человека, но пока нам не совсем понятна».
«Почти нет сомнений в том, что Китай первым начал испытывать Crispr на людях. В базе данных Национальной медицинской библиотеки США зафиксированы 9 клинических испытаний в Китае. The Wall Street Journal обнаружила еще как минимум два случая испытаний в больницах, в том числе одно испытание началось в 2015 году (на год раньше, чем сообщалось прежде). В журнальных статьях нашлись сведения о том, что редактирование генов было сделано не менее чем 86 пациентам в Китае», – говорится в статье.
Издание комментирует: «Чтобы вывести Китай на мировую арену в многочисленных отраслях, Пекин в пятилетнем плане от 2016 года уделил особое место, в числе прочего, редактированию генома. После того как он «призвал к оружию», начались многие испытания Crispr».
Карл Джун, руководитель группы, которая исследует Crispr в Пенсильванском университете, говорит, что Китай может опередить США по применению медицинских технологий, первоначально разработанных на Западе. «Мы находимся в опасной точке, когда можно потерять лидирующие позиции в биомедицине», – сказал он. По словам Джуна, налицо «асимметрия в регулировании» между Америкой и Китаем, но научный метод Crispr настолько новаторский, что «трудно найти идеальный баланс между стремительным прогрессом и обеспечением безопасности пациентов».
В Европе испытания тоже пока не начались, говорится далее. В декабре компания Crispr Therapeutics AG объявила, что подала властям ЕС заявку на начало клинических испытаний в Европе. Представитель компании сообщила, что работы планируется начать в текущем году.
Crispr-Cas9 работает как «молекулярные ножницы» для разрезания или ремонта ДНК, пишет газета. Данный метод редактирования геномов проще и дешевле, чем другие.
В то же самое время есть риски, признает издание. «Crispr, возможно, вносит неумышленные необратимые изменения, которые могут проявиться у людей лишь спустя много лет. Новое исследование Стэнфордского университета наводит на мысль, что у многих людей уже есть иммунитет к белкам Cas9 и некоторые терапии с помощью Crispr могут не сработать либо вызовут опасную иммунную реакцию», – говорится в статье.
Ву называет Crispr «обоюдоострым мечом». Некоторые «видят потенциальный вред – мы видим потенциальную пользу», говорит он. По его словам, быстрота – это главное, так как его пациенты находятся на грани смерти. «Если мы не попробуем, то никогда не узнаем, что выйдет», – отмечает китайский врач.
Газета сообщает: «Результаты испытаний, проведенных в Китае, не опубликованы. Ву и другие врачи говорят, что состояние некоторых пациентов улучшилось, но не менее 15 из 86 пациентов, о которых известно, умерли. Врачи, которые проводят испытания, утверждают, что причиной смерти были заболевания, которыми эти пациенты уже страдали».
Перевод: Инопресса
China, Unhampered by Rules, Races Ahead in Gene-Editing Trials
Preetika Rana, Amy Dockser Marcus and Wenxin Fan, The Wall Street Journal
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
