Минздрав запустил процедуру регистрации третьей вакцины. Компания «НПО Пертровакс Фарм» подала в Минздрав документы на регистрацию вакцины для профилактики COVID-19 «Конвидеция». Информация размещена в государственном реестре 3 ноября, сообщает «Фармацевтический вестник».
Иммунобиологический препарат представляет собой раствор для внутримышечного введения. По данным государственного реестра, «Конвидеция» создана с использованием векторной технологии, подобно вакцине «Гам-КОВИД-Вак» Центра Гамалеи.
Производить вакцину «Петровакс Фарм» планируется на собственных площадях, по адресу второго производителя находится компания Tianjin CanSino Biologics.
Ранее «ФВ» сообщал о начале клинических исследований китайской вакцины Ad5-nCoV от COVID-19, разработанной CanSino Biologics Inc. Исследование III фазы началось 14 августа, разрешение выдано «Петровакс Фарм».
Для оценки эффективности вакцины планировалось привлечь 750 добровольцев. Исследование с плацебо-контролем должно было пройти в девяти центрах России. По данным реестра Минздрава, предположительная дата окончания испытаний — 31 июля 2021 года.
Вакцина разработана CanSino Biologics Inc., Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук. В качестве вектора использован аденовирус 5-го типа, аналогичный второму компоненту вакцин «Гам-КОВИД-Вак» и «Гам-КОВИД-Вак-Лио». Испытания на людях в Китае начались в марте 2020 года, в июне разрешено применение вакцины Ad5-nCoV у военнослужащих.
medvestnik.ru
