Сообщение об этом появилось на официальном сайте ведомства.
В заявлении FDA указано, что лабораторный анализ показал различие в содержании белладонны в некоторых гомеопатических продуктах. В изученных образцах содержание растительного экстракта серьезно превышало максимально допустимый уровень, указанный в информации на продукт. Как говорится в заявлении агентства, белладонна является токсичным веществом и представляет угрозу для младенцев и детей.
В свете полученных данных для защиты потребителей FDA связалось со Standard Homeopathic Company, производителем гомеопатических продуктов компании Hyland’s, относительно отзыва продуктов, содержащих белладонну. Однако получило отказ.
В связи с этим агентство настоятельно рекомендует потребителям немедленно прекратить использование гомеопатических таблеток Hyland’s, содержащих белладонну.
В сентябре 2016 года FDA уже предостерегало от использования данных продуктов после получения отчетов о неблагоприятных событиях. Как было указано в заявлении, безопасность и эффективность гомеопатических зубных таблеток не была оценена и одобрена, агентству неизвестно о какой-либо доказанной их пользе для здоровья ребенка.
Подробнее: http://www.medvestnik.ru/content/news/Proizvoditeli-gomeopaticheskih-tabletok-dlya-detei-ne-razdelya...
