1 января этого года вступил в силу Приказ Минздрава РФ «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг». В нее включен инновационный метод лечения сосудистых заболеваний с использованием генной терапии.
Речь идет о терапевтическом ангиогенезе – лечебном росте сосудов. Метод основан на введении пациентам плазмидной ДНК с человеческим геном, кодирующим синтез фактора роста эндотелия сосудов, и стимулирующим рост сосудов. Новый подход в лечении ишемии успешно применяется в российском практическом здравоохранении с 2012 года, когда на рынок вышло первое средство с таким принципом действия, разработанное в Институте Стволовых Клеток Человека.
В настоящее время оно применяется для лечения ишемии нижних конечностей. Генная терапия увеличивает в ишемизированных тканях число проходимых капилляров, улучшает кровоснабжение, снижает частоту ампутаций и смертности у пациентов с данным заболеванием.
Институт Стволовых Клеток Человека ведет работу по расширению показаний к применению генной терапии. В частности, для лечения ишемической болезни сердца, синдрома диабетической стопы, а также травматических повреждений периферических нервов.
В мире в области терапевтического ангиогенеза сегодня работает несколько научных групп. Россия внесла существенный вклад во внедрение этого метода. Исследования в области генно-инженерной деятельности признаны одними из приоритетных направлений отечественной фундаментальной науки.
В настоящее время, согласно поручению Правительства РФ, Российская Академия Наук занимается подготовкой прогноза научно-технического развития генно-инженерной деятельности до 2030 года, с предложениями по корректировке государственной политики в данной сфере. Если проблема пошла на государственный уровень – это говорит о ее важности и открывает широкие возможности развитию данного направления в нашей стране.
А компании «Сервье» и «Тревентис» объявили о старте стратегического научного сотрудничества по поиску потенциальных терапевтических мишеней при нейродегенеративных заболеваниях. В рамках партнерства будет реализована масштабная программа разработки новых лекарственных средств, воздействующих на два ключевых белка: тау и бета-амилоид (Аβ), – участвующих в развитии болезни Альцгеймера.
Эта научная стратегия направлена на поиск терапевтических решений, замедляющих прогрессирование патологии головного мозга, тем самым минимизируя функциональные нарушения благодаря механизму, который изменяет течение заболевания.
Татьяна Лямзина, «Эхо Москвы»
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
