Минздрав России разместил для общественного обсуждения уведомление о разработке изменений и дополнений в Федеральные законы №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» в связи с принятием нового закона «О биомедицинских клеточных продуктах».
Проектом предусматривается обязательное лицензирование всех производств биомедицинских клеточных продуктов. Скопировано с Medvestnik.ru. Дополнения касаются и правил проведения экспертизы, утверждения порядка мониторинга безопасности и регистрации побочных действий.
«Все вышеперечисленные изменения призваны обеспечить в полной мере защиту прав граждан в сфере биомедицины», — считают в Минздраве.
http://www.medvestnik.ru/content/Minzdrav-Rossii-razrabatyvaet-izmeneniya-v-dokumenty-v-svyazi-s-prinyatiem-FZ-O-biomedicinskih-kletochnyh-produktah.html
