К 2018 году Евросоюз максимально оградит фармрынок от лекарственных подделок 09 декабря 2014 года, 14:00

Найти отличие между таблеткой-оригиналом и подделкой — непросто. Распознать фальшивку может только специалист.
Пациенту остается лишь надеется, что поддельный препарат не навредит здоровью.

К 2018-му году Евросоюз максимально оградит фармацевтический рынок от лекарственного фейка, обязав всех производителей снабжать свою продукцию специальным штрих-кодом.

Янис Звейниекс, директор департамента фармакологии Министерства здравоохранения Латвии: «Лекарства будут промаркированы двухмерным штрих-кодом. Таким квадратиком, который уже сейчас есть на многих видах продукции и который можно считывать даже с помощью телефона. Этот код появится и на упаковках медикаментов. В нем будет информация о том, где произведено лекарство. Если лекарство окажется фальшивым, у него либо вообще будет отсутствовать код, либо он окажется ошибочным, что будет легко сразу же распознать».

Предстоящие нововведения обсуждали на семинаре в Государственной инспекции здоровья, в котором приняли участие фармакологи, в том числе и зарубежные, производители и оптовики. Но пока что поставщикам медикаментов в Латвии приходится полагаться на предоставляемую им документацию и на собственные глаза.

В Европе проблема фальшивых медикаментов стоит действительно остро. Рынок подделок там составляет порядка 10% процентов. В Латвии эта проблема, говорят специалисты, пока неактуальна. Дело в том, что наш фармакологический рынок — слишком мал, а значит неинтересен для сбытчиков подделок.

В Инспекции здоровья заификсирован пока один-единственный случай.

Где-то через два с половиной года новый штрих-код для лекарств можно будет ввести и в Латвии — предполагают в Минздраве. Что из этого выйдет — вопрос.

Некоторые производители и поставщики считают, что нововведение неизбежно приведет к удорожанию лекарств, другие уверяют, что повышение цен будет крайне незначительным.

Но большая проблема в другом, насколько Государственное агентство лекарств способно будет контролировать новый порядок маркировки медикаментов.

А оно и сегодня, говорят, с трудом справляется с надзирающими функциями. Впрочем, за предстоящие три года, как считают специалисты, выход должен быть найден.

Источник: http://gmpnews.ru