Борьба с параличом
Группе ученых из Федеральной политехнической школы Лозанны (Швейцария) удалось восстановить подвижность конечностей обезьян с поврежденным спинным мозгом при помощи беспроводного интерфейса «мозг – позвоночник». По мнению разработчиков, это дает надежду парализованным людям вновь обрести способность двигаться.
В рамках эксперимента ученые разработали нейроимплант, способный декодировать сигналы от моторной коры головного мозга, а затем передавать полученную информацию в изолированную часть позвоночника, минуя поврежденные нервные цепи. В результате в течение недели две подопытные обезьяны обрели возможность двигаться самостоятельно.
Еще один подобный эксперимент провели ученые из частного Университета Кейс Вестерн Резерв в Кливленде. Они вживили в район двигательной зоны коры головного мозга пациента с тетраплегией особые электронные имплантаты, способные принимать и передавать сигналы мозга. В предплечье также были помещены сенсоры, которые считывают поступившие сигналы с помощью компьютерного интерфейса и позволяют стимулировать движение руки. К руке пациента был прикреплен поддерживающий двигательный механизм. В результате им удалось вернуть пациенту частичный контроль над движением руки.
По оценкам MIT Technology Review, прежде чем подобные технологии будут применяться для обеспечения парализованных людей большей подвижностью, пройдет 10-15 лет.
Генная терапия
На протяжении десятилетий ученые преследовали цель внедрения технологии генной терапии в клиническую практику. Теперь, когда основополагающие проблемы решены, исследователи находятся на пороге применения генной терапии для лечения серьезных генетических заболеваний, сообщает MIT Technology Review.
Помимо лечения расстройств, вызванных нарушениями в единичных генах, в перспективе ученые планируют на основе технологии генной терапии разработать методы лечения широко распространенных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, диабет, сердечная недостаточность и рак. Сейчас исследователи проводят клинические испытания генной терапии для лечения приблизительно 40–50 различных заболеваний.
В настоящее время одобрение на применение в Европе получили две технологии генной терапии – технология Strimvelis для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID) и Glybera для заболеваний, сопровождающихся увеличением липидов крови. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США накануне дало зеленый свет методу лечения лейкемии, разработанному компанией Novartis. А американская компания Spark Therapeutics близка к завершению разработки технологии для лечения прогрессирующей формы слепоты.
Клеточный атлас
Через пять лет ученые намерены представить так называемый атлас клеток человека, включающий обозначения и характеристику каждого типа клеток человеческого организма. Это стало возможным благодаря активному развитию технологий и внедрению современных методов исследования, сообщает MIT Technology Review.
Ученые также планируют открыть новые типы клеток, обнаружить изменения, происходящие с клетками со временем и при развитии тех или иных заболеваний, с целью создания инновационных методов диагностики и лечения. Обеспечив свободный доступ к атласу, исследователи намерены расширить в целом понимание человеческого развития и прогрессирования таких заболеваний, как астма, болезнь Альцгеймера и рак.
Над созданием атласа работает международная команда ученых, в том числе из исследовательского института в Кембридже – The Broad Institute; геномного исследовательского центра в Кембриджшире – Университет Сенгера; и из исследовательской организации Biohub, основателями которой являются Марк Цукерберг и его жена Присцилла Чан.
Источник: https://www.medvestnik.ru/content/articles/Dostijeniya-v-oblasti-mediciny-sostavili-tret-reitinga-pr...
